Спадкові захворювання

анонімно

Чоловік, 30 років

У мене виявили рак нирки на ранній стадії-у 26 років. Карцинома, світлоклітинний варіант. Операцію зробили 5 років тому, без рецидивів. рік тому те ж саме виявили у мого батька, потім, як з’ясувалося, і мій дід по батьківській лінії помер від цього. Як визначити ризик передачі моїх генів моїм дітям і є медичні технології, що дають можливість «вимкнути» неправильні гени?

Відповідає Кудрявцева Олена Володимирівна

акушер-гінеколог, генетик

Доброго дня! Можна зробити вам дослідження панель «факоматозы і спадковий рак», і якщо виявиться мутація, яка призводить до цього захворювання, то можна перевірити, чи ваші діти носіями цієї мутації. Однак як її вимкнути поки не придумали

анонімно

спасибі. дітей у мене немає. я мав на увазі, можна оцінити ризики перед зачаттям. і, наприклад, під час процедури еко можливо відібрати сперматозоїди, що не несуть мутацію?

Кудрявцева Олена Володимирівна

Доброго дня! Так, існують аналізи на визначення носительчива щодо частих спадкових захворювань (5 захворювань 15 мутацій, наприклад), або можна зробити відразу повний скринінг на спадкові захворювання — 2500 генів. Вибрати підходящий варіант допоможе консультація генетика. У центрі Геномед можливе проведення онлайн-консультацій

Консультація на тему «Спадкові захворювання» дається виключно в довідкових цілях. За підсумками отриманої консультації, будь ласка, зверніться до лікаря, у тому числі для виявлення можливих протипоказань.

Про консультанта

Спеціалізація
Генетика, Гінекологія
Освіта
Уральська державна медична академія
Місце роботи
Медико-генетичний центр «Геномед»
Сайт
www.genomed.ru
Подробиці

Акушер-гінеколог, клінічний генетик, лікар ультразвукової діагностики. Кандидат медичних наук.

Сфера професійних інтересів: генетика, безпліддя.

Телефон для запису: 8-800-333-45-38.

Читайте:   Підвищений филаланин